崗位職責(zé)：

1、按照注冊(cè)部長(zhǎng)分配的注冊(cè)申報(bào)資料、節(jié)點(diǎn)、方案審核內(nèi)容，在規(guī)定時(shí)間內(nèi)完成審核與修改；

2、跟蹤日常法規(guī)信息并進(jìn)行相應(yīng)的解讀。

任職要求：

1、藥學(xué)及相關(guān)專業(yè) 本科及以上學(xué)歷；

2、至少?gòu)氖?span lang="EN-US">1年藥品注冊(cè)工作經(jīng)驗(yàn)或1年藥品研發(fā)經(jīng)驗(yàn)；

3、熟悉FDA及歐盟藥品注冊(cè)流程優(yōu)先；

4、熟悉國(guó)內(nèi)注冊(cè)相關(guān)法律法規(guī)，有較強(qiáng)的責(zé)任心與敬業(yè)精神。

崗位職責(zé)：

1、協(xié)助設(shè)備主管完成維修維護(hù)工作；

2、完成藥學(xué)研發(fā)實(shí)驗(yàn)室相關(guān)設(shè)備和醫(yī)藥檢測(cè)設(shè)備的資料整理及管理；

3、協(xié)助設(shè)備主管進(jìn)行安裝、調(diào)試、驗(yàn)證、計(jì)量工作；

4、日常設(shè)備巡檢；

任職要求：

1、男性優(yōu)先，28歲以下；

2、藥學(xué)、制藥工程等相關(guān)專業(yè)，有藥企生產(chǎn)或者制劑設(shè)備相關(guān)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先；

3、全日制本科及以上學(xué)歷。