NMPA藥品批準信息顯示,由晶易醫(yī)藥提供研發(fā)服務的濟川藥業(yè)集團有限公司鹽酸非索非那定干混懸劑、山東新華制藥股份有限公司普瑞巴林膠囊獲批上市并視同通過一致性評..
11052024-06-24近年來,醫(yī)療美容行業(yè)的滲透率和群眾接受度快速增長。從市場規(guī)模來看,2020年以來,國內(nèi)醫(yī)美行業(yè)正在以17.3%的復合增速持續(xù)增長,2024年預估市場規(guī)模將達3158億元。..
10582024-06-24根據(jù)NMPA藥品批準信息顯示,由晶易醫(yī)藥提供研發(fā)服務的浙江康恩貝制藥股份有限公司的他達拉非片獲批上市并視同通過一致性評價。
16042024-06-19仿制藥開發(fā)過程中,對參比制劑進行處方分析,獲得參比制劑的的Q1(組成)/Q2(用量)/Q3(關鍵質(zhì)量屬性),有助于迅速了解參比制劑設計原理,加快制劑開發(fā)速度,減..
20012024-06-14近日,根據(jù)NMPA藥品批準信息顯示,由晶易醫(yī)藥提供制劑+臨床服務的天大醫(yī)藥科技(珠海)有限公司的布洛芬混懸液獲批上市,并視同通過一致性評價。
16532024-06-07將藥物從基質(zhì)中釋放,再通過“皮膚”滲透至作用部位而起效的經(jīng)皮給藥系統(tǒng),因其給藥便利、劑量可控、非侵入性的優(yōu)勢,已經(jīng)成為自口服給藥、注射給藥后的第三大給藥系統(tǒng)..
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