晶易要聞 | 喜訊：祝賀晶易醫(yī)藥科技入選“中國醫(yī)藥研發(fā)公司20強(qiáng)”..

2019年6月3日—6月5日，全國工商聯(lián)醫(yī)藥業(yè)商會在濟(jì)南舉辦“2018年度中國醫(yī)藥行業(yè)最具影響力榜單發(fā)布會暨第十一屆中國（濟(jì)南）醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展高峰論壇”，現(xiàn)場公布了2018..

晶易要聞 | 晶易全程服務(wù)的山東新華制藥格列美脲片（規(guī)格:1mg和..

特大喜訊山東新華制藥股份有限公司的格列美脲片（規(guī)格：1mg和2mg）于近日收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥品補(bǔ)充申請批件》，該品種兩個規(guī)格通過仿制藥質(zhì)量與療..

培訓(xùn) |晶易醫(yī)藥科技助力NMPA高研院舉辦的2019仿制藥質(zhì)量與療效一..

培訓(xùn)概況2019年5月15日，國家藥品監(jiān)督管理局高級研修學(xué)院舉辦的“2019仿制藥質(zhì)量與療效一致性評價經(jīng)驗總結(jié)與成功案例分享”培訓(xùn)班在湖南省長沙市美雅斯大酒店會議中..

晶易科普 | 審評專家談藥學(xué)研究原始記錄常見問題

《藥品注冊管理辦法》要求“申請人應(yīng)當(dāng)提供充分可靠的研究數(shù)據(jù)，證明藥品的安全性、有效性和質(zhì)量可控性，并對全部資料的真實性負(fù)責(zé)”。作為配套的規(guī)范性文件，2008年國家..

培訓(xùn) | 晶易醫(yī)藥科技助力NMPA高級研修學(xué)院舉辦2019仿制藥質(zhì)量與..

晶易醫(yī)藥孫亞洲教授、胡高云教授、張海龍總監(jiān)再次受邀作為講師出席國家食品藥品監(jiān)督管理總局高級研修學(xué)院于2019年5月15日-18日在長沙舉辦的《2019仿制藥質(zhì)量與療效一..

把握機(jī)會窗口，團(tuán)結(jié)一致，成為中國最好的新藥研發(fā)技術(shù)服務(wù)人